Колін Фаррелл розповів про тяжке генетичне захворювання сина
І знявся разом з ним для глянцю
Ірландський актор Колін Фаррелл, зірка стрічки «Олександр», уперше розповів про рідкісне генетичне захворювання свого сина Джеймса. 20-річний юнак страждає на синдромом Ангельмана, що є тяжким нейродегенеративним розладом. Він уражає приблизно 1 людину на 12-20 тисяч і характеризується затримкою психічного розвитку.
48-річний актор разом із сином від колишньої коханої Коліна, канадської моделі Кім Борденейв, стали героями номера журналу People, знявшись у спільній фотоісторії. А в інтерв’ю виданню Фаррелл оголосив про створення благодійного фонду, який допомагатиме дорослим людям із порушеннями інтелектуального розвитку.
За словами знаменитості, коли такі люди, як Джеймс, досягають повноліття, вони залишаються «самі по собі», неінтегровані в суспільство.
«Я вперше говорю про це і, безперечно, єдина причина, чому я це роблю, полягає в тому, що я не можу запитати Джеймса, чи хоче він цього, — наголосив Колін. — Я хочу, щоб світ був добрим до Джеймса. Хочу, щоб світ ставився до нього з добротою та повагою», — зізнався актор.
У вересні Джеймсу виповниться 21 рік і багато систем державної підтримки, які надаються дітям з особливими потребами, для нього стануть недоступні. Саме тому Фаррелл вирішив уперше розповісти про сина і відкриття фонду.
Він також додав, що пишається своїм особливим нащадком, адже юнак хоч і не може говорити та вільно пересуватися, але завдяки старанним заняттям навчився самостійно харчуватися.
«Коли він уперше почав їсти самостійно, його обличчя наприкінці виглядало, як картина Джексона Поллока. Але він набиває руку, він прекрасно їсть сам. Я пишаюся ним щодня, бо просто вважаю його чарівним», — поділився Колін.
Фото: people.com
